આપેલ જોડીઓમાંથી,કઈ જોડીમાં પ્રથમ સંયોજન S_{N} | vedclass

Name: Exam Paper Generator | JEE NEET Paper Generator | Vedclass
Brand: Vedclass
Rating: 5 (35 reviews)

Question

(B) $S_{N}1$ પ્રક્રિયાનો દર લિવિંગ ગ્રુપ દૂર થયા પછી બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.વિકલ્પ $(c)$ માં,પ્રથમ સંયોજન બ્રોમોસાયક્લો

Vedclass · Accepted Answer

$CH_{3}C(Br)(CH_{3})CH_{2}CH_{3}$ અથવા $CH_{3}CH(Br)CH(CH_{3})_{2}$

Vedclass · Answer

(B) $S_{N}1$ પ્રક્રિયાનો દર લિવિંગ ગ્રુપ દૂર થયા પછી બનતા કાર્બોકેટાયન મધ્યવર્તીની સ્થિરતા પર આધાર રાખે છે.વિકલ્પ $(c)$ માં,પ્રથમ સંયોજન બ્રોમોસાયક્લોહેક્ઝેન છે,જે દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.બીજું સંયોજન $3-$બ્રોમોસાયક્લોહેક્ઝીન છે,જે બ્રોમાઈડ આયન દૂર થવાથી એલાઈલિક કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.એલાઈલિક કાર્બોકેટાયન સંસ્પંદન (resonance) દ્વારા સ્થિર હોય છે,જે તેને સાદા દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થિર બનાવે છે.તેથી,$3$-બ્રોમોસાયક્લોહેક્ઝીન બ્રોમોસાયક્લોહેક્ઝેન કરતા ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે.વિકલ્પ $(b)$ માં,પ્રથમ સંયોજન $CH_{3}C(Br)(CH_{3})CH_{2}CH_{3}$ (તૃતીયક આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડ) છે,જે તૃતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.બીજું સંયોજન $CH_{3}CH(Br)CH(CH_{3})_{2}$ (દ્વિતીયક આલ્કાઈલ બ્રોમાઈડ) છે,જે દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન બનાવે છે.તૃતીયક કાર્બોકેટાયન દ્વિતીયક કાર્બોકેટાયન કરતા વધુ સ્થિર હોવાથી,પ્રથમ સંયોજન બીજા કરતા ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે.

આપેલ જોડીઓમાંથી,કઈ જોડીમાં પ્રથમ સંયોજન $S_{N}1$ પ્રક્રિયામાં બીજા સંયોજન કરતા ઝડપથી પ્રક્રિયા કરે છે?

Similar Questions

નીચેના સંયોજનો માટે $AgNO_3$ સાથેની પ્રક્રિયાના દરની તુલના કરો:

$p-$ બ્રોમોબેન્ઝાઇલ ક્લોરાઇડની ઇથેનોલમાં $NaCN$ સાથેની પ્રક્રિયા શું આપે છે?

નીચેની પ્રક્રિયામાં મળતી નીપજ $P$ શું છે? $CH_3CH_2Br + AgCN_{(alc)} \rightarrow P$

કયો કાર્બનિક હેલાઈડ $S_{N}1$ પ્રક્રિયા દ્વારા જળવિભાજન પામતો નથી?

નીચેની પ્રક્રિયામાંથી કઈ નીપજો મળે છે?

Vedclass Test Series

Exam Paper Generator

Online Exam Module